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　　中证智能财讯友芝友生物-B（02496）10月19日晚间公告，公司自主研发的双特异性抗体药物M701在融合晚期非小细胞肺癌激励的恶性胸水的II期临床揣度中期数据已在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上公布。成果袒露，与顺铂对照组比较，M701在无穿刺生涯时辰等方面袒知道权贵疗效，且耐受性邃密，公司计较于2026年驱动要道III期考验。

　　公告袒露，该揣度是一项随即对照、多中心、怒放式的II期临床考验，按照1:1比例纳入考验组和对照组受试者，主要很是为无穿刺生涯时辰。杀青2025年3月7日，共54名患者参与随即分组，考验组26名，对照组28名。疗效方面，考验组中位无穿刺生涯时辰为130天，对照组为85天；在驱动基因阴性患者中，考验组中位值未达到，对照组为44.5天；恶性胸水客不雅缓解率在考验组为72.7%，对照组为41.7%。安全性方面，M701融合洽商不良事件发生率为3.7%，顺铂组为10%，仅1例严重不良事件与M701洽商。

　　据公告，M701是生物一类新药，可同期靶朝上皮细胞黏附分子和分化簇3，通过激活T细胞杀伤肿瘤细胞。该药物主要用于融合恶性胸水及恶性腹水，当今在中国开展多项临床考验，包括一项针对恶性腹水的要道III期考验。

　　公司奋力于建树双特异性抗体疗法体育游戏app平台，布局肿瘤并发症、肿瘤、眼科等领域。